Orhideje

Pojavile su se prve sjemenske paprati

SEED, zametna faza sjemenskog bilja koja se formira tijekom spolne reprodukcije i služi za naseljavanje. Unutar sjemena nalazi se embrij koji se sastoji od zametnog korijena, stabljike i jednog ili dva lišća ili supki. Cvjetnice po broju kotiledona dijele se na dikotilije i monokotice. Kod nekih vrsta, kao što su orhideje, pojedini dijelovi embrija se ne diferenciraju i počinju se stvarati iz određenih stanica odmah nakon klijanja.

Tipično sjeme sadrži zalihu hranjivih tvari za klicu, koje će morati rasti neko vrijeme bez svjetla potrebnog za fotosintezu. Ova stoka može zauzeti najveći dio sjemena, a ponekad se nalazi unutar samog embrija - u kotiledonima (npr. U grašku ili grahu); zatim su veliki, mesnati i određuju cjelokupni oblik sjemena. Kada sjeme klija, one se mogu izvesti iz zemlje na izduženu stabljiku i postati prvi listovi fotosinteze mlade biljke. Jednorodne (npr. Pšenica i kukuruz) zalihe hrane - tzv. endosperm - uvijek odvojen od embrija. Zemljani endosperm žitarica je dobro poznato brašno.

Kod kritosjemenjača, sjeme se razvija iz jajne stanice, sitnog zadebljanja na unutarnjem zidu jajnika, tj. dno pištolja, smješteno u središtu cvijeta. U jajniku može biti od jedne do nekoliko tisuća ovula.

U svakoj od njih nalazi se jajna stanica. Ako oplodnjom oplodi spermu koja prodire u jajnik peludnih zrnaca, jajne stanice se razvijaju u sjeme. Raste, a njezina ljuska postaje gusta i pretvara se u dvoslojni sjemenski sloj. Unutarnji sloj je bezbojan, sluzav i može jako bubriti, upijajući vodu. To će biti korisno kasnije kada rastući embrij mora probiti kaput sjemena. Vanjski sloj može biti uljast, mekan, proziran, čvrst, pa čak i drvenast. Na koži sjemena obično se može vidjeti tzv. Ožiljak je područje na koje je sjeme povezano s oštricom sjemena koja ga je pričvrstila na matični organizam.

Sjeme je temelj postojanja moderne flore i faune. Bez sjemena na planeti ne bi bilo crnogorične tajge, listopadnih šuma, cvjetnih livada, stepa, žitnih polja, ne bi bilo ptica i mrava, pčela i leptira, ljudi i drugih sisavaca. Sve se to pojavilo tek nakon što su biljke imale sjeme tijekom evolucije, unutar kojega život bez ikakve tvrdnje o sebi može preživjeti tjednima, mjesecima, pa čak i dugi niz godina. Minijaturni biljni embrij u sjemenu može putovati na velike udaljenosti; nije vezan za zemlju korijenima kao njegovi roditelji; ne treba vodu ili kisik; On čeka svoj sat, tako da, jednom na pravom mjestu i čeka povoljne uvjete, počinje razvoj nazvan klijavost sjemena.

Evolucija sjemena.

Stotinama milijuna godina život na Zemlji je prošao bez sjemenki, kao što je i bez njih, a sada su dvije trećine površine planete prekrivene vodom. Život je nastao u moru, a prve su biljke koje su osvojile zemlju još uvijek bez sjemena, ali je samo izgled sjemena omogućio fotosintetskim organizmima da u potpunosti ovladaju ovim novim staništem.

Prva zemljišna postrojenja.

Među velikim organizmima, prvi pokušaj stjecanja uporišta na kopnu bio je, najvjerojatnije, morski makrofiti - alge, koje su se pokazale na kamenju koje je sunce zagrijavalo oseku. Umnožavaju se spore - jednoćelijske strukture raspršene od roditeljskog organizma i sposobne za razvoj u novu biljku. Spore algi su okružene tankim školjkama, stoga ne podnose sušenje. Pod vodom je takva zaštita dovoljna. Tu spore šire struje, a kako temperatura vode relativno malo varira, ne moraju dugo čekati povoljne uvjete za klijanje.

Prva zemljišna postrojenja također su se množila sporama, ali u njihovom životnom ciklusu već je bila određena obvezna generacijska promjena. Seksualni proces koji je uključen u njega omogućio je kombinaciju nasljednih osobina roditelja, a potomstvo je kombiniralo vrline svakog od njih, postajući veće, snažnije, savršenije u strukturi. U određenom stadiju, takva progresivna evolucija dovela je do pojave jetrenjača, mahovine, mahovine, paprati i konjskih repova, koji su se već u potpunosti pojavili iz vodnih tijela na kopnu. Međutim, uzgoj spora još uvijek nije dopuštao širenje izvan močvarnih mjesta s vlažnim i toplim zrakom.

Sporne biljke karbonskog razdoblja.

U ovoj fazi razvoja Zemlje (prije otprilike 250 milijuna godina) pojavili su se divovski oblici s djelomično drvenastim deblima među bićima nalik na paprati i pijaniformima. Nisu bile niže veličine i preslice, šuplje stabljike koje su bile prekrivene zelenom kore, impregniranom silicijevim dioksidom. Svugdje, gdje su se pojavile biljke, slijedile su ih životinje, razvijajući nove tipove staništa za sebe. U vlažnom sutonu džungle ugljena bilo je mnogo velikih kukaca (duljine do 30 cm), divovskih stonoga, pauka i škorpiona, vodozemaca sličnih velikim krokodilima i salamandera. Bilo je vretenaca s rasponom krila 74 cm i žoharima duljine 10 cm.

Stabla paprati, mahovina i preslice posjedovali su sve kvalitete potrebne za život na kopnu, osim jedne stvari - nisu stvarali sjeme. Njihovi korijeni učinkovito apsorbiraju vodu i mineralne soli, vaskularni sustav debla pouzdano širi tvari potrebne za život svim organima, a lišće aktivno sintetizira organske tvari. Čak je i kontroverza poboljšana i dobila je čvrsto celulozno kućište. Bez straha od isušivanja, vjetar ih se otpuhuje na znatne udaljenosti i ne može niknuti odmah, već nakon određenog perioda odmora (takozvani sporovi u mirovanju). Međutim, čak i najsavršeniji spor je stvaranje jedne stanice; Za razliku od sjemena, brzo se suši i ne sadrži zalihu hranjivih tvari, te stoga ne može dugo čekati povoljne uvjete za razvoj. Ipak, stvaranje spora u mirovanju bio je važna prekretnica na putu prema sjemenskim biljkama.

Milijunima godina klima na našem planetu ostala je topla i vlažna, ali se evolucija u plodnim divljinama močvara nije ugasila. Treelike biljke spora su najprije razvile primitivne oblike stvarnog sjemena. Postojale su sjemenske paprati, spidery (poznati predstavnici roda Lepidodendron - na grčkom to znači "ljuskavo drvo") i cordaites s čvrstim drvenim trupcima.

Iako su fosilni ostaci tih organizama koji su živjeli prije nekoliko stotina milijuna godina, poznato je da su se paprati pojavili prije karbonskog razdoblja. U proljeće 1869. rijeka Skokhari Creek u planinama Catskill (New York) bila je jako prolivena. Poplava je srušila mostove, srušila drveće i snažno oprala obalu u blizini sela Gilboa. Ovaj bi incident dugo bio zaboravljen, ako voda za spavanje gledateljima promatrača nije otvorila impresivnu zbirku čudnih panjeva. Njihove baze su se uvelike proširile, kao i na močvarnim stablima, promjer je dosegao 1,2 m, a starost 300 milijuna godina. Detalji strukture kore su dobro očuvani, u blizini su se raspršili ulomci grana i lišća. Naravno, sve to, uključujući mulj iz kojeg su se panjevi podizali, bio je okamenjen. Geolozi su dali fosilne ostatke gornjeg devona - razdoblje koje je prethodilo karbonu, i utvrdili da oni odgovaraju stablu paprati. Tijekom sljedećih pedeset godina samo su se paleobotaničari prisjetili otkrića, a potom je selo Gilboa iznenadilo još jedno iznenađenje. Zajedno s fosiliziranim stablima drevnih paprati, ovaj put su otkrivene njihove grane s pravim sjemenkama. Sada ova izumrla stabla pripadaju rodu Eospermatopteris, što se prevodi kao "zorena paprat". ("Zora", jer se radi o najranijim biljkama sjemena na Zemlji).

Legendarno karbonsko razdoblje završilo je kada su geološki procesi zakomplicirali reljef planeta, zgnječili njegovu površinu u nabore i razbili ga planinskim lancima. Nizinske močvare bile su zakopane pod debelim slojem sedimentnih stijena koje su ispirale s padina. Kontinenti su promijenili obrise, stisnuli more i preusmjerili oceanske struje iz svog prethodnog toka, na nekim mjestima počele su rasti glacijalne kape, a crveni pijesak pokrivao je ogromna prostranstva zemlje. Divovske paprati, mahovina i preslice su izumrli: njihovi sporovi nisu bili prilagođeni oštrijoj klimi, a pokušaj prelaska na razmnožavanje sjemena bio je preslab i nesiguran.

Prvi pravi sjeme.

Šume ugljena su uginule i ispunjene su novim slojevima pijeska i gline, ali su neka stabla preživjela zbog formiranja krilatih sjemenki s čvrstom ljuskom. Takva sjemenka mogla bi se širiti brže, dulje, a time i udaljenije udaljenosti. Sve je to povećalo njihove šanse za pronalaženje povoljnih uvjeta za klijanje ili čekanje da se pojave.

Sjeme je predodređeno da revolucionira život na Zemlji početkom mezozojske ere. Do tada su tužnu sudbinu druge ugljične vegetacije izbjegle dvije vrste stabala - cikas i ginkg stabla. Te su skupine počele zajedno naseljavati mezozojske kontinente. Bez konkurencije, proširili su se s Grenlanda na Antarktiku, čineći vegetacijski pokrov naše planete gotovo jednolikim. Njihova krilata sjemenja prolazila su kroz planinske doline, letjela su preko beživotnih stijena, klijavih na pjeskovitim područjima između kamenja i aluvijalnog šljunka. Vjerojatno su im male mahovine i paprati, koje su preživjele klimatske promjene na planetu na dnu klanaca, u sjeni litica i uz obale jezera, pomogle u razvoju novih mjesta. Oni su oplodili tlo organskim ostacima, pripremajući svoj plodni sloj za naseljavanje većih vrsta.

Planinski lanci i goleme ravne površine ostali su goli. Dva tipa "pionirskih" stabala s krilatim sjemenkama, smještena na planetu, vezana su za mokra mjesta, jer su njihova jaja oplođena bičevima, aktivno plivajućim spermatozoidima, kao u mahovini i paprati.

Mnoge spore biljke tvore spore različitih veličina - velike megaspore, koje uzrokuju ženske gamete, i male mikrospore, tijekom podjele čiji pokretni spermatozoidi nastaju. Da bi oplodili jaje, moraju plivati ​​do njega u vodi - s dovoljno kapi kiše i rose.

U cikadama i ginku, megaspori se ne raspršuju preko matične biljke, već ostaju na njoj, pretvarajući se u sjemenke, ali spermatozoidi su pokretljivi, stoga je potrebna vlaga za oplodnju. Vanjska struktura ovih biljaka, posebno njihova lišća, također ih približava predakima paprati. Očuvanje drevne metode oplodnje plutanjem sperme u vodi dovelo je do činjenice da je, unatoč relativno izdržljivom sjemenu, dugotrajna suša ostala nepremostiv problem za ove biljke, a osvajanje kopna prestalo je.

Budućnost kopnene vegetacije pružala su stabla različitog tipa, koja su rasla među cikadama i ginkgoima, ali su izgubila spermatozoide. To su bili Araucaria (roda Araucaria), crnogorični potomci karbonskih Cordaitita, koji su preživjeli do danas. U eri cijakanskih Araucaria počela je stvarati ogromne količine mikroskopskih zrnaca peludi, što odgovara mikrosporama, ali suhim i gustim. Vjetar ih je prevozio u megaspore, točnije u ovule s ovulama koje su nastale od njih, a one su proklijale s polenskim cijevima koje su donosile nepokretnu spermu ženskim spolnim stanicama.

Tako se u svijetu pojavio pelud. Potreba za vodom za gnojidbu je eliminirana, a biljke su se popele na novu evolucijsku fazu. Formiranje polena dovelo je do ogromnog porasta broja sjemenki koje se razvijaju na svakom pojedinom stablu, a time i do brzog širenja tih biljaka. Drevna Araucaria djelovala je i metoda naseljavanja, sačuvana u suvremenim četinarima, uz pomoć krilatih sjemenki, koje se lako prenosi vjetrom. Tako su se pojavile prve crnogorice, s vremenom i dobro poznate vrste borova.

Borovi čine dvije vrste čunjeva. Muška duljina cca. Promjera 2,5 cm i 6 mm grupirani su na krajevima gornjih grana, često u grozdovima od deset ili više, tako da veliko stablo može imati nekoliko tisuća. Raspršuju pelud i raspršuju ga žutim prahom. Ženski čunjići su veći i rastu na stablu ispod mužjaka. Svaka od njihovih ljuski je oblikovana poput lopatice - široke s vanjske strane i sužava se prema bazi, kojom je pričvršćena na grudičastu os stožca. Na gornjoj strani vage, bliže toj osi, otvoreno se nalaze dvije megaspore, koje čekaju oprašivanje i gnojidbu. Peludna zrna koja nosi vjetar lete unutar ženskih kukova, kotrljaju se prema vagu do ovula i dolaze u kontakt s njima, što je nužno za oplodnju.

Cikade i ginkgo nisu se mogli natjecati s naprednijim četinarima, koji su, učinkovito dispergirajući pelud i krilata sjemena, ne samo ih pritisnuli, već su i ovladali novim, ranije nepristupačnim područjima. Taksoidne dominante postale su prve crnogorske dominante (sada to osobito uključuje redwoods i čempres čempresa). Proširena po cijelom svijetu, ova prekrasna stabla posljednji put pokrivaju sve dijelove svijeta s homogenom vegetacijom: njihovi ostaci nalaze se u Europi, Sjevernoj Americi, Sibiru, Kini, Grenlandu, Aljasci i Japanu.

Cvjetnice i njihovo sjeme.

Crnogorice, cikadi i ginkovye odnose se na tzv. biljke gimnospermi. To znači da su njihove ovule otvoreno smještene na ljuskama sjemena. Cvjetnice čine podjelu cvjetnjača: njihove ovule i sjemenke koje nastaju iz njih skrivene su od vanjskog okruženja u produženom podnožju pod nazivom jajnika.

Kao rezultat, peludno zrno ne može izravno doseći ovule. Za fuziju gameta i razvoj sjemena potrebna je potpuno nova struktura biljaka - cvijet. Njezin muški dio predstavljen je prašnicima, ženski - pištoljima. Mogu biti u istom cvijetu ili u različitim cvjetovima, čak i na različitim biljkama, koje se u ovom drugom slučaju nazivaju dvodomne. Od strane dvodomnih vrsta uključuju se, primjerice, jasen, božikovina, topola, vrba, datulja.

Da bi došlo do oplodnje, peludno zrno mora stići do vrha pištolja - ljepljive, ponekad pernate stigme - i držati se njega. Stigma oslobađa kemijske tvari pod djelovanjem kojih polenska zrna klija: živa protoplazma, koja izlazi iz svoje tvrde ljuske, tvori dugu polensku cijev koja prodire u stigmu, šireći se dalje u pištolj kroz izduženi dio (stupac) i konačno dospijeva do jajnika jajašca. Pod utjecajem kemijskih atraktanata, jezgra muškog gameta prolazi kroz cijev polena do jajne ćelije, prodire u nju kroz sićušnu rupu (mikropile) i stapa se s jezgrom jajne stanice. Ovo je oplodnja.

Nakon toga, sjeme počinje razvijati - u vlažnom okruženju, obilno opskrbljeno hranjivim tvarima, zaštićeno zidovima jajnika od vanjskih utjecaja. U životinjskom svijetu poznate su i paralelne evolucijske transformacije: vanjska oplodnja, tipična za ribe, zamijenjena je unutarnjim na kopnu, a embrij sisavaca se ne stvara u jajima koja se nalaze u vanjskom okruženju, kao što su tipični gmazovi, već unutar maternice. Izolacija sjemena u razvoju od stranih utjecaja omogućila je hrabro cvjetanje da "eksperimentira" sa svojim oblikom i strukturom, a to je dovelo do lavinske pojave novih oblika kopnenih biljaka, čija je raznolikost počela rasti neviđenom brzinom u prethodnim epohama.

Kontrast s gimnastičarima je očigledan. Njihova “goli”, ležeći na površini ljuske, sjeme je, bez obzira na vrstu biljke, otprilike iste: kapi, prekriveni tvrdom kožom, kojoj je ponekad pričvršćeno ravno krilo koje tvore stanice koje okružuju sjeme. Nije iznenađujuće da su milijunima godina oblici golosjemenja ostali vrlo konzervativni: borovi, jela, jele, cedre, tise, čempresi su vrlo slični jedni drugima. Istina, u smreka, vise i ginkgo sjemena može se zbuniti s bobicama, ali to ne mijenja cjelokupnu sliku - ekstremnu monotoniju cjelokupnog plana gimnospermi, veličinu, vrstu i boju njihovih sjemenki u usporedbi s ogromnim bogatstvom cvjetnih oblika.

Unatoč oskudici informacija o prvim fazama evolucije angiospermi, vjeruje se da su se pojavile krajem mezozojske ere, koja se završila prije 65 milijuna godina, a na početku kenozojske ere već je osvojila svijet. Najstariji poznati znanstveni cvjetni rod - Claytonia. Njegovi fosilni ostaci pronađeni su na Grenlandu i Sardiniji, to jest, vjerojatno je prije čak 155 milijuna godina proširila se široko kao sago noduli. Lišće Claytonije je složeno u obliku dlana, kao i kod sadašnjih konjskih kestena i lupina, a bobice su promjera 0,5 cm na kraju tankog stabla. Ove su biljke možda bile smeđe ili zelene. Svijetle boje cvjetova i plodova angiosperma pojavile su se kasnije - paralelno s evolucijom kukaca i drugih životinja koje su trebali privući. Berry Claytonia chetyrehsemyannaya; na njemu se može uočiti nešto slično ostatku stigme.

Osim iznimno rijetkih fosilnih ostataka, neobične suvremene biljke, ujedinjene u gnetales, omogućuju vam da dobijete ideju o prvim cvjetnim biljkama. Jedan od njihovih predstavnika je crnogorica (rod Ephedra), koji se javlja, osobito, u pustinjama u jugozapadnim Sjedinjenim Državama; izvana izgleda kao nekoliko golih grančica koje dolaze iz debelog stabla. Drugi rod, velvichia (Welwitschia), raste u pustinji na jugozapadnoj obali Afrike, a treći, gnetum (Gnetum), je nizak grm indijskih i malajskih tropa. Ove tri vrste mogu se smatrati “živim fosilima”, pokazujući moguće načine pretvaranja gimnospermi u angiosperme. Četinari četinjača izgledaju poput cvijeća: njihove ljuske su podijeljene u dva dijela, nalik na latice. Velvichia ima samo dva široka lišća nalik na vrpcu duljine do 3 m, potpuno različita od igličastih iglica četinjača. Sjemenke gnetuma dobivaju dodatnu ljusku koja ih čini izgledom poput angiospermi. Poznato je da se angiospermi razlikuju od golosemenjača iu strukturi drva. U opresivnom on objedinjuje karakteristike obje skupine.

Razmnožavanje sjemena.

Održivost i raznolikost biljnog svijeta ovise o sposobnosti naseljavanja vrsta. Roditeljska biljka cijelog svog života priskrbila je korijene na jednom mjestu, pa potomci trebaju pronaći drugo. Taj je zadatak savladavanja novog prostora bio dodijeljen sjemenu.

Prvo, pelud treba stići na tjemenu cvijeta iste vrste, tj. oprašivanje se mora dogoditi. Drugo, polenska cijev treba doseći ovule, gdje će se spojiti jezgre muških i ženskih gameta. Konačno, zrelo sjeme će morati napustiti matičnu biljku. Vjerojatnost da će sjeme klijati i sadnica će se uspješno ukorijeniti na novom mjestu je mali dio postotka, tako da se biljke moraju osloniti na zakon velikog broja i raspršiti što je moguće više sjemenki. Potonji parametar općenito je obrnuto proporcionalan njihovim mogućnostima preživljavanja. Usporedite primjer kokosove palme i orhideje. Kokosova palma ima najveće sjeme u biljnom svijetu. Oni mogu plivati ​​neograničeno vrijeme na oceanima, sve dok ih valovi ne bace na meki obalni pijesak, gdje će konkurencija sadnica s drugim biljkama biti mnogo slabija nego u šumi češće. Kao rezultat toga, šanse za uzimanje korena u svakoj od njih su prilično visoke, a jedna zrela palma bez rizika za vrstu obično donosi samo nekoliko desetaka sjemenki godišnje. Nasuprot tome, orhideje imaju najmanje sjeme na svijetu; u tropskim šumama, oni se šire slabim zračnim strujama među visokim krunama i niču u vlažnim pukotinama kore na granama drveća. Situacija je komplicirana činjenicom da na tim granama moraju pronaći posebnu vrstu gljivica, bez kojih nije moguće klijati: sjemenke male orhideje ne sadrže rezerve hranjivih tvari i primaju ih iz gljiva u prvim fazama razvoja sadnica. Nije iznenađujuće da postoji nekoliko tisuća takvih sjemenki u jednom plodu minijaturne orhideje.

Sjemenarstvo nije ograničeno na formiranje različitih sjemenki kao rezultat oplodnje: jajnici, a ponekad i drugi dijelovi cvjetova, razvijaju se u jedinstvene strukture koje sadrže sjeme - plodove. Jajnik može postati zeleni grah koji štiti sjemenke prije nego što sazriju, pretvore se u jak kokos koji može napraviti udaljena putovanja, sočnu jabuku, koju će životinja jesti na skrovitom mjestu, koristeći pulpu, ali ne i sjemenke. Bobice i koštunice omiljena su poslastica za ptice: sjemenke tih plodova ne probavljaju se u crijevima i ulaze u tlo zajedno s izmetom, ponekad i nekoliko kilometara od matične biljke. Plodovi su krilati i pahuljasti, a oblik dodataka koji povećavaju volatilnost u njima mnogo je raznovrsniji od bora. Krilo pepela drva pepela nalikuje na veslo, u ilmu izgleda kao polja šešira, u javoru upareni plodovi - dvokrilna sablja - nalikuju ogromnim pticama, u Ailanti, krila ploda su uvijena pod kutom jedan prema drugome, tvoreći propeler.

Ovi uređaji omogućuju cvjetnim biljkama učinkovito korištenje vanjskih čimbenika za širenje sjemena. Međutim, neke vrste vanjske pomoći se ne računaju. Dakle, plodovi beskontaktne su neka vrsta katapulta. Geraniums koristi sličan mehanizam. U njihovom dugom plodu nalazi se štap, na koji su za sada vezana četiri, ravna i izbočena - odozgo drže čvrsto, slabo odozdo. Kada su zreli, donji krajevi ventila se otvaraju od baze, naglo se uvijaju na vrh štapa i raspršuju sjeme. Dobro poznati ceanotus grm u Americi pretvara jajnik u jagodičasto voće, koje je u blizini uređaja koji je bombardiran vremenom. Pritisak soka iznutra je toliko visok da su, nakon dozrijevanja, sunčeve zrake dovoljno tople kako bi se sjeme proširilo poput živih šrapnela u svim smjerovima. Kutije običnih ljubičica, presušile su, rasprsnule i raspršile sjeme oko njih. Plodovi vještičjeg lješnjaka djeluju na principu haubica: tako da sjeme pada, oni ih pucaju pod velikim kutom prema horizontu. U gorštačkom virginskom na mjestu gdje su sjemenke pričvršćene za biljku, stvara se opružna struktura koja odbacuje zrelo sjeme. U kiseloj ljusci, fetalne membrane najprije nabubre, a zatim puknu i toliko se oštro skupljaju da sjemenke lete kroz pukotine. Artutobium sićušan zbog hidrauličkog tlaka unutar bobica gura sjeme iz njih, poput minijaturnih torpeda.

Održivost sjemena.

Sjemenke mnogih sjemenki su opskrbljene hranjivim tvarima i ne pate pod zapečaćenom ljuskom od sušenja, pa stoga mogu čekati povoljne uvjete za mnogo mjeseci pa čak i godina: djetelina i lucerka - 20 godina, ostale mahunarke - više od 75, pšenica, ječam i zob - do deset. Sjemenke korova odlikuju se dobrom održivošću: kovrčava kiseljaka, mullein, crni senf i paprena metvica niču u klijavosti, već pola stoljeća u tlu. Smatra se da je 1,5 tone sjemena korova, koji samo čekaju da slučaj bude bliže površini i klija, zakopano na 1 ha običnog poljoprivrednog tla. Sjeme kasije i lotosa ostaju održive stoljećima. Zapis o vitalnosti držeći sjeme oraha-nosivog lotosa, otkriveno prije nekoliko godina u dnu blata jednog od osušenih jezera u Mandžuriji. Radiokarbonskom metodom utvrđeno je da je njihova starost 1040 ± 120 godina.

http://www.krugosvet.ru/enc/biologiya/semya

Pojavile su se prve sjemenske paprati

Slika prikazuje Noe medullose - sjeme paprati - izumrlu biljku prije oko 270 milijuna godina.

Koristeći fragment geokronološke tablice, postavite razdoblje i razdoblje u kojem organizam izumire, kao i njegov mogući "bliski srodnik" u suvremenoj flori (odgovor je na razini odsjeka).

Koje strukturne značajke karakteriziraju biljku Noe medullose kao višu biljku sjemena?

Koristimo tablicu, izračunavamo razdoblje, fokusiramo se na određeni datum izumiranja - prije 270 milijuna godina. Pronalaženje najbližeg datuma - prije 230 milijuna godina - mezozoika, ovdje nema sjeme paprati, što znači da su izumrle u prethodnoj eri - PALEOSIAN, na 230 +55 (Trajanje permskog razdoblja) = prije 285 milijuna godina

u četvrtom stupcu nalazimo izumiranje paprati - desno! Definiramo prvu i treću kolonu ere i razdoblje u kojem izumiru paprati.

Sjenovite paprati - najprimitivnija skupina među golosjemenjačama. Neki znanstvenici zaključuju da zauzimaju međupoložaj između istinskih paprati i golosemenjaka, dok drugi smatraju da se te skupine pojavljuju i razvijaju paralelno.

1) Dob: paleozoik

Razdoblje: Perm (Perm)

2) “Bliski rođaci” ove biljke u suvremenoj flori: golosjemeri

3) Znakovi viših sjeme:

Tijelo je secirano na korijenu, stablu, lišću i reproduktivnim organima. Razmnožavanje sjemenskih paprati odvijalo se uz pomoć sjemenki. Sporofit je dominantna generacija; gametofit izrazito smanjen. Sporofit heterosporous, odnosno oblikuje dvije vrste spora: mikrospore i megaspore; microspore - peludno zrno, megaspore - zametna vrećica. Voda za seksualnu reprodukciju nije potrebna.

Postoji stajalište prema kojem sjemenska paprati nisu imali pravo sjeme, iako su imali jajnu stanicu. U tom smislu, oni, kao i moderni sago i ginkovye, pripisani su ne sjemenu, već takozvanim biljkama jajnika.

Drveće, izgled i struktura lišća podsjećali su na prave paprati, ali umnoženi sjemenkama. Razvoj embrija, najvjerojatnije, dogodio se nakon što je sjeme palo na tlo. Veliki stabljika sjemenskih paprati sadržavala je sekundarni ksilem; listovi perja razlikovali su se od prave paprati samo u strukturi epidermisa, puči i peteljki.

http://bio-ege.sdamgia.ru/problem?id=22143

Prve sjemenske biljke bile su i zašto
1) četinari u gimnospermi
2) sjeme paprati
3) angiosperme
4) psilofiti

Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus

Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus

Odgovor

Odgovor je dan

UniverseStar

Povežite Knowledge Plus za pristup svim odgovorima. Brzo, bez oglasa i prekida!

Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.

Pogledajte videozapis da biste pristupili odgovoru

Oh ne!
Pogledi odgovora su gotovi

Povežite Knowledge Plus za pristup svim odgovorima. Brzo, bez oglasa i prekida!

Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.

http://znanija.com/task/3357914

Pojavile su se prve sjemenske paprati

KLUPE SEMENA KLASA ILI PTERIDOSPERSILI GINOPTERIDOPSIDA, ILI PTERIDOSPERMAE

Sjemenska paprati potpuno izumrla skupina. Bili su slični stvarnim papratima, ne samo u strukturi pernatih listova, već i po izgledu, za koji su dobili svoje ime. Umnožili su se, međutim, uz pomoć sjemena. Čini se da se embrij razvio u jajnoj stanici nakon što je pao s matične biljke na tlo. Prema brojnim znanstvenicima, sjemenske paprati bili su preci modernih
golosjemenjače, pa čak i angiosperme. Prema klimavom gledištu, sjemenske paprati su preci suvremenog ginka, a uz angiosperme izravnog srodstva

Ostaci sjemenskih paprati igraju važnu ulogu u sastavu ugljena Euroazije i Sjeverne Amerike. Na kraju paleozoika ova skupina počinje blijedjeti.

Sjemenske paprati činili su opsežnu skupinu, od koje je opisano nekoliko stotina vrsta, grupiranih u 4 reda: Lyngmopteridales,

medullosa (Medutlosales), Keytonium (Caytoniates) i Glossopterisovye (G lossopteridales).

KLASA SAGOVNIKOVYE, ILI ZIKADOVYE, -
CYCADOPSIDA

Sagovnikovye - mala i vrlo odvojena skupina tropskih i subtropskih gimnospermi, koje broje 9 rodova i oko 120 vrsta, najčešće spojenih u jedan red i jednu obitelj sagovnikovyh, ili cycadovyh (Cycada.cecie). U bogatstvu vrsta među suvremenim golosjemenjima, zauzimaju drugo mjesto nakon crnogorice. Žive u tropskim predjelima, u niskim rastinjem šuma i šikara.

Cycovidae su poput drveća, rjeđe nedovoljne biljke koje izgledaju poput palmi. Među njima su i oblici s udubljenim stabljikom uronjenim u tlo, a povremeno i epifiti. Na vrhu obično debelog ne-razgranatog debla od cilija nalaze se veliki pernato secirani listovi. Najveći predstavnici sago nodula dostižu visinu od 20 m i debla debljine oko 1 m. To su ostaci nekada veličanstvene bujne flage drveća sago u mezozoiku. Sve sago-nacele isključivo su dvodomne biljke, osobito vrijedne pažnje jer su njihove muške gamete, koje imaju vlastiti motorni aparat i nazvane spermatozoidima, sposobne za aktivno kretanje u vodenom okolišu mikropilarne komore prema jajnoj ćeliji. Očuvanje takve primitivne osobine karakteristične za oplemenjivanje biljaka u vodenom okolišu pokazuje da je evolucija seksualnog procesa spora i da ne postoji oštra granica između spolne reprodukcije paprati i golosjemenjača.

Gotovo sve vrste sago biljaka su vrlo dekorativne i široko su popularne kod vrtlara svih zemalja. Jedna od najhladnije otpornih vrsta - Cycad revoiuta (Cycas revoiuta), porijeklom iz južnog Japana, ponekad se uzgaja na obali Crnog mora. Ostatak ovoga
Grupe u umjerenim zemljama mogu se vidjeti samo u zimskim vrtovima i staklenicima.

Kora i jezgra više sago groove sadrže do 40% škroba i korišteni su u prošlosti za proizvodnju škroba hrane (kasnije sago je napravljen od jeftinijeg krumpirovog škroba). Većina cikadičnih sjemenki, koje zadržavaju lokalnu prehrambenu vrijednost do danas, također su potpuno jestive.

KLASA BENNETTITE - BENNETT IT OPSID A

Naše ideje o Bennettitima temelje se isključivo na fosilnim ostacima pronađenim u sedimentima s kraja permskog razdoblja. Dosegavši ​​svoj vrhunac usred mezozoika, u gornjoj kredi već su izumrli. Ovaj je razred od osobitog interesa, budući da su Bennettiti mogli biti preci cvijeća. Većina Bennettita imala je biseksualni strobilus, nalik, po strukturi, na cvijet najprimitivnijih živih angiospermi. Na periferiji strobile nalazili su se mikroskopi s velikim brojem mikrosporangija, a smanjeni megasporfili nalazili su se u njihovom središnjem dijelu, a svaki od njih imao je jednu jajnu stanicu. Sporofili su okruženi keramikom sličnom periantu cvjetnica. Oprašivanje je vjerojatno provedeno uz pomoć vjetra i insekata. U sjemenkama Bennettite već je postojala potpuno razvijena klica koja je ispunila cijelo sjeme. Sjemenke su imale dva dobro razvijena kotiledon, u kojima su pohranjene hranjive tvari. U izgledu i karakteru vegetativnih organa, Bennettitski organi bili su slični sagoceae. Vjeruje se da ove dvije klase biljaka potječu od sjemenskih paprati.

KLASA SMANJENA - GNETOPSIDA

Tri izolirane jedna od druge reda - ephedra (epedele), velvichievye (Welwitschiales) i oppova (Gne-tales) - pripadaju ovoj klasi na temelju niza zajedničkih obilježja: suprotna pozicija lista; neobično za druge moderne glomazne perjanice dihazijalnog grananja istog spola strobilusa; pokrov oko oko koljena oko strobila; dva embrija; duge mikropilarne cijevi oblikovane izduženim integratom; prisutnost krvnih žila u sekundarnom ksilemu; nedostatak smolnih kanala. Međutim, vjeruje se da su sva tri reda neovisne grane evolucije.

http://www.zinref.ru/000_uchebniki/00401botanika/001_botanika_dla_uchit_2/043.htm

Biologija i medicina

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida)

Zajedničko ime biljaka koje kombiniraju znakove golosjemenjača i paprati (sjemenke i secirano lišće paprati). U starim klasifikacijama smatrane su prirodnom skupinom (klasom golosjemenjača). Ugljik - trijas, koji cvjeta u Permu.

To je najstarija, posve izumrla skupina gimnastike, koja je živjela od sredine devona do krede; cvjetali su za vrijeme karbonskog razdoblja. Ova skupina kombinira biljke koje su imale izgled paprati, ali su formirale ovule. Ove drevne biljke su od velikog teorijskog interesa, jer s jedne strane otkrivaju razne anatomske i morfološke strukture koje odražavaju moguće načine njihovog razvoja, as druge strane, pokazuju različite mogućnosti za formiranje ovula, različite njihove oblike i strukture.

Iz ostataka koji ostaju teško je rekonstruirati izgled tih biljaka; Opisani su fragmenti biljaka promjera stabljike od 1,5-2 m i 20-30 cm, od kojih su neki imali oblik grmlja, malih trava promjera stabljika od 2-3 cm do 2-3 mm. Neki od njih nisu se granali, drugi su bili dihotomni ili bočni; opisuju se čak i skraćeni izbojci. Na stablima nekih biljaka imali su zračne korijene. Raznolikost oblika života kombinirana je s različitim varijantama strukture i položaja lišća. Raspored listova bio je izmjeničan i whorlaceous, listovi su bili smješteni po cijelom stabljici ili samo u gornjem dijelu. Listovi su bili goli, pokriveni žlijezdama ili dlakama, razlikovali su se po prirodi i stupnju raskomadanja (peratasti i dlanasti, jednom i više puta secirani, cjeloviti), u obliku pera (ovalni, jajoliki, linearni), u obliku venacije (otvorene, mrežaste).

Ne manje raznolika bila je anatomska struktura stabljika sjemenskih paprati. Kod nekih vrsta, kambij je funkcionirao vrlo slabo, izdvajajući samo nekoliko slojeva sekundarnog ksilema (vrsta zeljastih stabala), druge biljke su imale snažno crnogorično drvo, au trećem je najveći dio stabljike bio parenhim jezgre, kao u sago žlijezdi. Takva raznolikost morfološke i anatomske strukture, koja je pronađena u različitim biljkama u istom razdoblju njihovog života, sugerira da bi formiranje životnih oblika i anatomskih struktura i golosjemenjača i angiospermi moglo ići od samog početka na različite načine, tj. mogu se pojaviti primarni arborealni i primarni zeljasti oblici. Stoga je iz ove skupine sjemenskih paprati lako ukloniti sve ostale klase golosjemenjača.

Od velikog interesa je raznolikost u strukturi ovula, koja baca svjetlo na podrijetlo ovojnice. Najstariji ovuli opisani od gornjeg devona i donjeg karbona (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (sl. 68) imali su vrlo primitivnu strukturu - nucellus (megasporangium) s oštricom koja je na vrhu bila ispružena uskim noževima kože. Oštrice su rasle jedna s drugom i sa nukelusom samo u samoj osnovi; svaka oštrica uključivala je provodnu zraku. Taj nagnječeni pokrov vrlo je sličan ukupnom broju vegetativnih tijela koja su počela rasti zajedno, što pojačava položaj intetelomijske teorije o podrijetlu pokrova. Većina ovula opisanih iz srednjeg i gornjeg ugljičnog vlakna, oštrice intugucijuma potpuno ili gotovo potpuno se spajaju jedna s drugom, ostajući slobodne samo na vrhu. Paralelno s tim, došlo je i do rasta međusloja s nukelusom. U mnogim sjemenskim papratima, pojedinačni ovuli ili skupine ovula bili su okruženi formacijom u obliku čaše, cupula. Neki autori ga smatraju izdancima lista (prisustvom žlijezda na njegovoj površini), drugi ga smatraju rezultatom povećanja perifernih tijela. Kupula od najstarijih ovula opisanih gore bila je kombinacija dvaput ili triput dihotomnih razgranatih oštrica, od kojih je svaka imala venu. Poput lopatica pokrova, spajale su se samo u podnožju. U srednje-ugljičnim i gornjim ugljičnim predstavnicima lopatice, cupulae, opremljene provodljivim gredama, zajedno su rasle ili na većoj udaljenosti (Lagenostoma, Calathospermum), ili potpuno (Mitrospermum). Parovi bi, pak, u većoj ili manjoj mjeri mogli rasti zajedno s oblogom ovula, formirajući vanjski pokrov (cupule), probijeni grozdovima (Sl. 69). Sličan dvostruki omotač prisutan je u sagoceram ovulama.

U kasnijim gnosnospermama mogla bi se dogoditi potpuna fuzija unutarnje ovojnice s nukelusom sve do nestanka provodnih greda. U ovom slučaju, ovule s jednom vanjskom oblogom postale su druge kovalentne.

Prema tome, prve gimnosperme mogu imati 3 varijante strukture jajne stanice - u početku jednokrvne, tj. s jednom oblogom, dvije krvi - s unutarnjim i vanjskim intigumentima i po drugi put s jednom krvnom kupolom s vanjskom oblogom. Dodatno, unutar ove tri varijante, ovule su imale radijalnu ili dorsiventalnu simetriju, tj. broj varijanti strukture ovula povećao se na 6. Osim toga, postojale su i dodatne opcije za ovule. Struktura ovula pokazala se vrlo stabilnom i karakterističnom za različite klase golosjemenjača. Mnoštvo ovula dopustilo nam je da utvrdimo kontinuitet reproduktivnih organa angiospermi iz golosjemenjača.

Kod nekih vrsta ovula nalazimo se na običnom lišću, u drugima - na specijaliziranim listovima - megasporofilima, au trećem - na aksijalnim strukturama - megasporangiofors.

Zanimljiva značajka sjemenki sjemenske paprati bila je odsutnost zametaka; očito, sjeme je palo prije nego što je došlo do njihove pune formacije, kao u cikadama. Mikrosporangije su često bile ujedinjene u cinangiji, koje su se, u pravilu, nalazile na specijaliziranom perju vegetativnog lišća, tj. pojavio se dimorfizam dijelova lista. Oblik listova koji nose spore bio je najrazličitiji. Kod nekih tipova mikrosporangija pronađeni su muški gametofiti; kod nekih vrsta broj protaličnih stanica doseže 30, a neke samo 2 stanice.

http://medbiol.ru/medbiol/botanica/000ceb1a.htm

Sjeme paprati

Bipodorni sjemena ili pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina izumrlih golosjemenjača. Nalazi se u sedimentima donjeg karbona - jure.

Klasifikacija [uredi]

Ranije, kada su biljke Patella razmatrane u rangu odjela, pteridospermi su se smatrali rangom klase. Sada se sjemenske paprati, kao i druge bivše gimnosperme - Ginklike, Clinged, Cycophagous i Coniferous - smatraju u rangu odjela.

Biološki opis [uredi]

Sjenovite paprati, za razliku od paprati, ne reproduciraju se sporama, već sjemenkama. Oni predstavljaju srednju fazu evolucije između paprati i cikad biljke, slično modernim palmama, s kojima su pteridospermi usko povezani.

http://wp.wiki-wiki.ru/wp/index.php/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_ % D0% BF% D0% B0% D0% BF% D0% BE% D1% 80% D0% BE% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Sjeme paprati

Seme parorotniki, ili pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina izumrlih paleozojskih i mezozojskih golosemenjaka. Oni imaju značajno stratigrafsko i biogeografsko značenje. Mnogi predstavnici ove skupine su upravljački oblici za utvrđivanje geološke dobi i korelacije sedimenta koji okružuju [1].

Sadržaj

klasifikacija

Ranije, kada su biljke Patella razmatrane u rangu odjela, pteridospermi su se smatrali rangom klase.

Sada se sjemenske paprati, kao i druge bivše gimnosperme - Ginklike, Clinged, Cycophagous i Coniferous - smatraju u rangu odjela.

opis

Sjenovite paprati, za razliku od paprati, ne reproduciraju se sporama, već sjemenkama. Oni predstavljaju srednju fazu evolucije između paprati i cikad biljke, slično modernim palmama, s kojima su pteridospermi usko povezani.

paleobotany

Pteridospermi su skupine izumrlih paleozojskih i mezozojskih biljaka.

Otkako su Oliver i Scott otkrili sjemenke na listovima s izgledom sličnim paprati, broj biljaka klasificiranih kao "sjeme paprati" počeo je brzo rasti. Istovremeno, istraživači su često pripisivali ovaj ili onaj rod pteridospermu samo iz razloga što nisu našli sporangiju na lišću.

S. Meyen nazvao je ginkgo modernim pteridospermom [2].

Napišite recenziju o članku "Seed Ferns"

književnost

  • Meyen S. V. Ginkgo - živi pteridosperm // Međunarodna organizacija Palaeobotany Newsletter. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. P. 9-11.

bilješke

  1. En Meyen S.V., Doludenko M.P., Dobruskina I.A. i dr. Pteridospermi gornjeg paleozoika i mezozoika. M: Nauka, 1969. 112 str. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Zbornik radova Akademije znanosti SSSR-a; sv. 190.])
  2. En Meyen S.V. Ginkgo - suvremeni pteridosperm: (položaj ginkoa u sustavu gimnospermi) // Filogenija viših biljaka. M.: Science, 1982. S. 93-96.

reference

  • Sjeme paprati - članak iz Velike sovjetske enciklopedije.

Odlomak koji karakterizira sjemensku paprati

Pierrea su odveli u veliku, osvijetljenu blagovaonicu; nakon nekoliko minuta čuli su se koraci, a princeza i Natasha ušli su u sobu. Natasha je bila smirena, premda je bila stroga, bez osmijeha, a na licu joj se ponovno pojavio izraz lica. Princeza Marija, Natasha i Pierre bili su jednako osjetljivi na osjećaj nespretnosti koji obično slijedi ozbiljan i iskren razgovor. Nije moguće nastaviti prethodni razgovor; sramota je govoriti o trivijalnosti, ali tišina je neugodna, jer želite razgovarati, ali čini se da se pretvarate da ste tišina. Tiho su se približili stolu. Konobari su se gurnuli u stranu i gurnuli stolice. Pierre je odmotao hladni ubrus i odlučio prekinuti tišinu i pogledao Natashu i princezu Mariju. Oboje je, očito, istovremeno odlučivalo o istoj stvari: u njihovim očima bilo je zadovoljstvo života i spoznaja da osim tuge postoji i radost.
Piješ votku, brojati? Rekla je kneginja Marija, a te su riječi iznenada raspršile sjene prošlosti.
"Pričaj mi o sebi", rekla je princeza Marija. - Rekli su o vama takva nevjerojatna čuda.
"Da", odgovorio je Pierre sa sada poznatim osmijehom nježnog humora. - Ja čak i govorim o takvim čudima, koje nisam vidio u snu. Marija Abramovna me pozvala na svoje mjesto i rekla mi sve što mi se dogodilo, ili što se trebalo dogoditi. Stepan Stepanych me je također naučio kako da mi kaže. Općenito, primijetio sam da je biti zanimljiva osoba vrlo miran (sada sam zanimljiva osoba); Moje ime je i oni mi kažu.
Natasha se nasmiješila i htjela nešto reći.
"Rekli su nam", prekidala ju je princeza Marija, "da ste izgubili dva milijuna u Moskvi." Je li to istina?
"I postao sam tri puta bogatiji", rekao je Pierre. Pierre, unatoč činjenici da su dugovi njegove žene i potreba za zgradama promijenili njegov posao, nastavio je govoriti da je postao tri puta bogatiji.
"Ono što sam bez sumnje pobijedio", rekao je, "ta sloboda..." počeo je ozbiljno; ali razmišljao je o nastavku, ističući da je to previše egoističan predmet razgovora.
- Jeste li sagrađeni?
- Da, Savelich zapovijeda.
- Recite mi, niste li znali za smrt grofice, kad ste ostali u Moskvi? Rekla je kneginja Marija i odmah pocrvenjela, primijetivši da je, postavljajući to pitanje nakon svojih riječi da je slobodna, pripisala njemu takvo značenje da, možda, nisu imali.
"Ne", odgovori Pierre, ne pronalazeći, očito, nespretno tumačenje koje je princeza Marija dala svom spomenu svoje slobode. "Prepoznao sam ga u Orelu i ne možeš zamisliti kako me to pogodilo." Nismo bili uzorni supružnici, - rekao je brzo, promatrajući Natašu i primjećujući u njezinu licu svoju znatiželju o tome kako će odgovoriti o svojoj ženi. - Ali ova me je smrt jako pogodila. Kada se dvoje ljudi svađaju, obojica su uvijek krivi. I vlastita krivnja je iznenada strašno teška pred čovjekom koji više nije tamo. I onda takva smrt... bez prijatelja, bez utjehe. Jako mi je, jako mi je žao, - završio je i sa zadovoljstvom primijetio radostan pristanak na Natašino lice.

http://wiki-org.ru/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BF%D0 % B0% D0% BF% D0% BE% D1% 80% D0% BE% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Velika enciklopedija nafte i plina

Sjeme paprati

Sjenovite paprati - najprimitivnija skupina među golosjemenjačama. Neki znanstvenici zaključuju da zauzimaju međupoložaj između istinskih paprati i golosemenjaka, dok drugi smatraju da se te skupine pojavljuju i razvijaju paralelno. Kao što je već spomenuto, listovi sjemenskih paprati često su vrlo slični listovima prave paprati ili se čak ne razlikuju od njih. To predstavlja najbolji primjer paralelnog razvoja homolognih organa. No, prisutnost sjemena, anatomska struktura stabljike i korijena te sposobnost sjemenskih paprati za sekundarni rast prilično ih razlikuju od istinske paprati. [2]

Sjemenske paprati bili su slični pravim papratima, ne samo u strukturi pernatih listova, nego iu izgledu biljaka: poput stabla, lijane i zeljastih. [3]

Iz navedenog je jasno da su sjemenske paprati zasluženo dobile svoje ime. Mogu se smatrati pionirima u odnosu na druge gimnosperme. [5]

Najčešći je stav da su ugljikovodne paprati stanovnici više povišenih područja u kojima su se nalazile obalne močvarne šume. [6]

Bennettite, Cordaite i sjeme paprati postale su potpuno izumrle. [8]

To je od velikog interesa, budući da se sjemenske paprati smatraju vjerojatnim precima cvjetnica. [10]

U razdoblju gornjeg devona u povijesti Zemlje, sjemenska paprati dosegli su svoj maksimalni razvoj u karbonskom razdoblju. Poznate su samo po fosilima. [12]

U fosilnom stanju, golosjemenjače su prilično uobičajene i imaju određenu vrijednost za stratigrafiju i povijesnu geologiju. U gornjem paleozoiku, ginkgu i sagou, u mezozoiku su bile uobičajene sjemenske paprati i cordaitisi. Crnogorice (smreka, bor, cedar itd.) Široko su razvijene u suvremenoj flori. [13]

Širenje sjemenskih paprati odvijalo se uz pomoć sjemenki u kojima još nisu pronađene klice. Odsutnost embrija, utvrđena u proučavanju stotina fosilnih sjemenki tih biljaka, još je uvijek zagonetka. Postoji stajalište prema kojem sjemenska paprati nisu imali pravo sjeme, iako su imali jajnu stanicu. U tom smislu, oni, kao i moderni sago i ginkovye, pripisani su ne sjemenu, već takozvanim biljkama jajnika. Međutim, to teško rješava problem. Nema sumnje da bi se klica trebala razviti prije klijanja ove jajne stanice. Očigledno, razvoj embrija u sjemenskim papratima dogodio se u ovulama, koje su već pale s matične biljke na tlo, kao što je to često slučaj u ginkgou koji se sastoji od dvaju pastorala. [14]

Gimnosperme - opsežna, vrlo raznolika vrsta biljke koja se razmnožava sjemenjem. Sjeme se formira ili u osovini lišća ili u konusima. Ovaj razred uključuje pet klasa: 1) sjemenske paprati; 2) Cordaites; 3) ginkgovye; 4) u obliku saga; 5) četinjača. [15]

http://www.ngpedia.ru/id240890p1.html

Stabljike sjemenki klase

MATERIJALI

KONCEPT TKANINA

Tkiva se nazivaju skupinama stanica koje su slične strukture, podrijetla i prilagođene su za obavljanje jedne ili više specifičnih funkcija..Tkiva su nastala u višim biljkama zbog njihove pojave na kopnu i maksimalne specijalizacije postignute u angiospermama. Tkanine se nalaze u gotovo svim biljkama. Samo dio njih nije poput mahovine.

Klasifikacija: meristem; obloge; one glavne; mehanički; vodljivi; luči.

meristem(od grčkog. - djeljiv), ili obrazovna tkiva imaju sposobnost da aktivno dijele i formiraju nove stanice, zauzimajući neznatan volumen u tijelu biljke (približno 0,1% ukupne mase). Meristem oblikuje sva druga tkiva i određuje dugoročni (tijekom života) rast biljaka.

Postoje dva glavna tipa meristema - apikalni, (primarni rast) ili apikalni, te lateralni ili lateralni. Glavni lateralni meristemi su kambij i pelogeni, koji omogućuju rast debljine stabljika i stabljika, formiranje sekundarnih tkiva i formiranje sekundarnog tijela biljke. Kambium potiče sekundarna vodljiva tkiva - sekundarni ksilem i floem, a fellogen - periderme.

Merna rana. Nastaju na mjestima oštećenja tkiva i organa i uzrokuju kalus - posebno tkivo koje se sastoji od homogenih parenhimskih stanica koje pokrivaju mjesto lezije.

Interkalarni, ili interkalarni, meristemi najčešće su primarni i pohranjeni su kao zasebne sekcije u zonama aktivnog rasta.

Tkanine za pokrivanje. Pokrovna tkiva nalaze se na granici s vanjskim okruženjem, tj. Na površini biljnih organa. Većina ih se sastoji od čvrsto zatvorenih živih, manje mrtvih stanica.

Oni imaju ulogu barijera, štiteći unutarnje tkivo od isušivanja i oštećenja. Jedna od funkcija pokrovnih tkiva bijega je regulacija izmjene plina i transpiracije. Neki od njih su sposobni za apsorpciju i otpuštanje, aktivno regulirajući brzinu i selektivnost prodiranja tvari. Pokrovna tkiva su prepreka prodiranju patogenih mikroorganizama. To je vrlo drevna formacija, koja je nastala u vrijeme kada su biljke nastale iz vodenog okoliša na kopnu. Poput drugih trajnih tkiva, tkiva pokrivaju se tijekom ontogeneze iz meristema. Bez pokrivanja tkiva, postojanje biljaka bilo bi nemoguće.

Pokrijte tkiva primarnog tijela biljke

Pokožica (epidermis, kora). Lišće, mladi zeleni izbojci i plodovi, kao poklopac, prekriveni su jednoslojnom primarnom površinskom tkaninom - epidermom. Glavna funkcija epidermisa je regulacija izmjene plina i transpiracije, tj. Isparavanje vode iz biljke. Izmjena plina i transpiracija provode se uglavnom kroz puči, ali djelomično kroz kutikulu. Ponekad epidermis obavlja funkcije koje su neuobičajene za ovo tkivo, kao što je fotosinteza (u dijelu vodenih biljaka), skladištenje vode (u nekim pustinjskim biljkama) ili izlučivanje sekundarnih tvari za metabolizam (brojne biljke eteričnog ulja).

U nekim biljkama ispod epidermisa nalazi se posebno tkivo - hipoderma. Djelomično obavlja mehaničku funkciju, a dijelom štiti biljku od prekomjernog isparavanja.

Trichomes biljaka su različiti po obliku, strukturi i funkciji izraslina epidermalnih stanica - dlačica, ljusaka, žlijezda, nektarija i nekih drugih formacija. Kombinacija trihoma na bijegu dobila je ime pubescence.

Trichomes se dijele na pokrovne i žljezdane. Pokrivanje je najčešće različita dlaka: jednostavna - jednostanična i višestanična; Mliječni trichomes obavljaju prvenstveno zaštitne funkcije, osobito štite (nalaze se u blizini puči) od prekomjerne transpiracije ili, povremeno, ubrzavaju. Bogata puberteta mnogih pustinjskih biljaka doprinosi odrazu snažnog sunčevog zračenja. Ferruginozni trihomi obično zadržavaju živi sadržaj stanica. Gotovo uvijek, neke od tih stanica djeluju kao izlučne strukture, akumuliraju se i izlučuju izravno u okoliš ili ispod kutikule, pokrivajući kosu, derivate terpena (eterična ulja, desni) ili polisaharide.

Rhizodermis. Epiblema, koja se često naziva i rizodermom, primarno je jednoslojno vanjsko pokrovno tkivo korijena 1. Nastaje iz vanjskih stanica apikalnog meristema ovog organa blizu kapice korijena i pokriva mlade završetke korijena. Epiblema je jedno od najvažnijih biljnih tkiva, jer se kroz nju apsorbiraju voda i mineralne soli iz tla.

Pokrijte tkiva sekundarnog tijela biljke

Periderm. Periderm je složeno, višeslojno sekundarno pokrovno tkivo stabljike i korijena višegodišnjih (rjeđe godišnjih) biljaka 1. Periderm zamjenjuje primarno pokrovno tkivo aksijalnih organa, koje postupno odumiru i ljušte.

Squas se sastoji od mrtvih stanica bez međustaničnih prostora. Njihove su školjke zasićene suberinom. Kavezi su nepropusni i nepropusni za zrak. Višeslojni pluta tvori zaštitnu kutiju koja štiti živo tkivo od gubitka vlage, od oštrih temperaturnih fluktuacija i prodora patogena.

Vodljive tkanine

Vodljiva tkiva koriste se za transport organskih i anorganskih tvari koje se otapaju u vodi. Poput pokrivanja tkiva, one su nastale kao posljedica adaptacije biljaka na život u dva okruženja - tlu i zraku. Sva vodljiva tkiva su složena ili složena, tj. Sastoje se od morfološki i funkcionalno heterogenih elemenata. Formirane iz istog meristema, dvije vrste provodnog tkiva - ksilem i floem - nalaze se jedna pored druge.

Postoje primarno i sekundarno vodljivo tkivo. Primarno tkivo se polaže u lišće, mlade izbojke i korijenje. Razlikuju se od procambijskih stanica. Sekundarna vodljiva tkiva, obično jača, nastaju iz kambija.

Xylem (drvo). Na ksilemu se voda i minerali otopljeni u njoj kreću od korijena do lišća.

Prijevoz na velike udaljenosti provodi se na elementima dušnika ksilemske traheide i žila.

Tracheids. To su mrtve stanice, sužene na krajevima i lišene protoplasta. Zidovi traheida obojeni, zgusnuti i nose jednostavne ili obrubljene pore, kroz koje se filtriraju otopine, kroz koje se provodi prijevoz na duge udaljenosti. Međutim, bočne stijenke traheida su u određenoj mjeri propusne, što pridonosi provedbi blizu prijevoza.

Posude su šuplje cijevi koje se sastoje od odvojenih segmenata smještenih jedan iznad drugog. Između smještenih iznad drugih segmenata iste posude nalaze se različiti tipovi provrta - perforacija. Zbog perforacija duž cijele posude tekućina slobodno struji. Osim primarne membrane, posude, kao i mnoge druge traheide, u većini slučajeva imaju sekundarne zadebljanja.

Sekundarna, a ponekad i primarna ljuska, u pravilu, je natopljena ligninom, što daje dodatnu snagu, ali ograničava njihov daljnji rast u dužini. Tracheide i krvne žile se distribuiraju u ksilemu na različite načine. Ponekad na poprečnom presjeku oblikuju dobro definirane prstenove (prstensko-vaskularno drvo). U drugim slučajevima, posude su raspršene više ili manje ravnomjerno po cijelom ksilemu (diseminirano vaskularno drvo).

Osim elemenata traheje, ksilem uključuje i radijacijske elemente, tj. Stanice koje tvore jezgre zrake najčešće formirane stanicama tankih stijenki (radijacijski parenhim). Središnjim zrakama, gotovo transport tvari provodi se u horizontalnom smjeru.

Phloem Silazna struja, od lišća do korijena. Primarni se flomem razlikuje od prokambija, sekundarnog (bast) - derivata kambija. Floem sadrži elemente sita, parenhimske stanice, elemente medularnih zraka i mehaničke elemente. nih elemenata. Zapravo se provodi funkcija sita elemenata. Postoje dvije vrste: sito-stanice i cijevi sito. Sito-stanice su glavni vodljivi element floema u svim skupinama biljaka, osim kritosjemenjača, cijevi sita samo u angiospermama.

Parenhimski elementi floema (bast parenhima) sastoje se od tankostijenih stanica. U njima se pohranjuju rezervne hranjive tvari, a dijelom preko njih org. tvari.

Lučifloemija jezgre također se sastoji od tankostijenih parenhimskih stanica. Konstruirani su za prijevoz u blizini.

Provodne grede. Odvojite žice provodnog sustava, koje se često sastoje od ksilema i floema. Tu su otvorene i zatvorene. Otvorene grede nalaze se u dikotilijama. Zatvorene grede u jednodijelima.

Ovisno o relativnoj poziciji floema i ksilema, postoji nekoliko vrsta greda. Najčešće se floem nalazi na jednoj strani ksilema. Takvi se paketi nazivaju kolaterali.

Jedan, snažniji, dio floema nalazi se izvan ksilema (kambij se nalazi između njih), a drugi - na unutarnjoj strani ksilema. Takav snop se naziva bicollateral.

Također su pronađene i koncentrične grede, dok flomem okružuje ksilem (centroksilmske grede) ili, obrnuto, ksilem okružuje floem (centrofloem). Radijalno-ksilem u takvom snopu zrači iz središta, kao da je, a floem se nalazi između zraka.

Mehaničke tkanine

Mehanička tkiva su tkiva koja podupiru biljne organe. Oni pružaju otpornost na statičku (gravitacijsku) i dinamičku (udar vjetra, itd.) Opterećenja. U najmlađim dijelovima organa za uzgoj nema mehaničkih tkiva, jer žive stanice u stanju visokog turgora određuju svoj oblik zbog svojih elastičnih zidova. Kako se veličina tijela povećava i razvijaju se organi, u njima se pojavljuju specijalizirana mehanička tkiva. Stupanj razvoja mehaničkog tkiva uvelike ovisi o uvjetima staništa. Mehanička tkiva najrazvijenija su u aksijalnom dijelu izdanka - stabljiki. Najuočljivija značajka stanica mehaničkih tkiva su njihove znatno zadebljane ljuske, koje nastavljaju obavljati potpornu funkciju i nakon smrti živih sadržaja. Postoje tri glavne vrste mehaničkih tkiva - kolagen, sclerenchyma i sclereid.

Kolenhima je jednostavno primarno potporno tkivo koje se sastoji od stanica koje su više ili manje izdužene duž osi organa s zgusnutim, lignificiranim primarnim membranama. Ovisno o prirodi zadebljanja zidova i povezanosti stanica, razlikuju se kutni, lamelarni i labavi kolenhimi. U kutnom dijelu, na poprečnom presjeku, zgusnuti dijelovi membrana susjednih stanica vizualno se spajaju, tvoreći tri, četiri-5-gons. U lamelarnoj - stanična membrana je ravnomjerno zadebljana. Labava kolenhima razlikuje se od kutne i lamelarne prisutnošću vidljivih međustaničnih prostora. Collenchyma se formira iz meristema i nalazi se ispod epidermisa.

Sclerenchyma je mehaničko tkivo koje se sastoji od prosenhimalnih stanica s lignificiranim, ili rjeđe ne-lignificiranim, i jednoliko obloženim ljuskama. Izvršite prateću funkciju. Prisutnost sklerenhima omogućuje aksijalnim organima biljke da se odupru savijanju i drže krune samih biljaka.

Sklereidi, strukturni elementi mehaničkog tkiva, obično nastaju iz stanica glavnog parenhima kao posljedica zadebljanja i lignifikacije njihovih membrana. Stanice tipa sklereida nalaze se u stablima (drvo kvinina), lišću (kamelija), plodovima (kruška, tvrdi endokarp ploda oraha), sjemenkama (mnoge mahunarke). Vjeruje se da je funkcija sklereida otporna na cijeđenje, ali ponekad štite dijelove biljke od toga da ih životinje ne jedu.

Glavna tkanina.

Oni zauzimaju područja između drugih trajnih tkiva i prisutni su u svim vegetativnim i reproduktivnim organima. Primarna tkiva obično se sastoje od živih parenhimskih stanica različitih oblika.

Asimilacijsko tkivo Fotosinteza se izvodi u ovom tkivu. Sastoji se od više ili manje tankih stijenki živih parenhimskih stanica koje sadrže kloroplaste.

Tkanine za skladištenje. Prekomjerni produkti metabolizma, kao što su proteini, ugljikohidrati, masti itd., Odlažu se u skladišna tkiva biljke tijekom određenog razdoblja razvoja biljke.

Vodena tkanina. Svrha ove tkanine je skladištenje vode. Tanki stijenki parenhim s velikim stanicama nalazi se u stabljikama i listovima sukulentnih biljaka (kaktusi, agave, aloe) i biljke u slanim staništima.

Pneumatsko tkivo (areenhima). Aerenchyme se naziva parenhim sa značajno razvijenim međustaničnim prostorom. Dobro je razvijen u raznim organima vodenih i močvarnih biljaka, ali se nalazi iu kopnenim vrstama. Svrha aerenhima je opskrbljivanje tkiva kisikom ili ugljičnim dioksidom. U vodenim biljkama također služi za osiguranje plovnosti izdanka i lišća. Treba napomenuti da se kemijski sastav plina koji ispunjava međustanične prostore razlikuje od sastava zraka.

Izlučujuće tkivo.

Izlučujuća (sekretorna) tkiva uključuju različite vrste strukturnih formacija koje mogu aktivno izolirati metaboličke produkte i kapati tekuću vodu iz biljke ili izolirati njena tkiva. Izlučeni ili nagomilani unutar tekućih i čvrstih produkata metabolizma dobili su opći naziv tajne.

Pojavljuju se u svim orakhanh.

Ovisno o tome izlaze li tajne izvana ili izlučene tvari ostaju unutar biljke, podijeljene su u dvije skupine: tkiva unutarnje i vanjske sekrecije.

Izolacija kapljice tekuće vode, rosa emitiraju hidatodi. Ekstruzija tekućih kapljica-gutacije. Tako su biljke izuzete od viška soli iz tijela.

Endokrino tkivo mogu predstavljati pojedinačne stanice pomoću idioblasta, posuda za izlučevine, prolaza smole, kanala eternih ulja (canaliculi) i lacteala.

Spremnici sekreta su obično šupljine različitih oblika, smješteni u debljini drugih tkiva.

Schizogenic i lizigenic. Schizogenske posude nastaju u obliku međustaničnih prostora, okruženih živim izlučnim stanicama (koje se nazivaju i epitelnim), stvarajući tajnu u međustanični prostor, koji se povećava u veličini.

Kontejneri lizina nastaju kao posljedica razgradnje stanica - lize stanica nakon nakupljanja dovoljne količine sekrecije u međustaničnom prostoru.

Prolazi za smole i kanali eternog ulja (kanali) Smole za prolaze sadrže smolu, tj. Smjesu diterpenoida, a kanali eternog ulja sadrže eterična ulja.

Mlechniki. Poseban tip izlučujućeg tkiva je maternica, koja u nekim slučajevima prodire u cijelu biljku. Mliječni sok je u vakuolama puzavaca - lateksa, koji, u slučaju smrti protoplasta, ispunjava cijelu stanicu ili stanični sustav. Mliječni sok je mliječno bijela emulzija koja sadrži različite supstance (terpenoide, alkaloide, tannids, ugljikohidrate, masna ulja, proteine, itd.). Kao biljke gume upotrebljavaju se biljke u kojima se u mliječnom soku nalaze značajne količine gume (izoprenproiz-voda).

Postoje dvije vrste mlechnikov: segmentirani i ne-segmentirani. Prvi se formiraju kao rezultat spajanja mnogih odvojenih "lanaca" stanica u kontinuirani razgranati sustav. Takvi artikulirani plućni štapići susreću se u tvrdom grahu, maku itd. Krhki laktici su u biti jedna divovska stanica, koja, nakon što je izrasla tijekom klijanja, raste, grana, prodire u sve organe biljaka (spurges, vrsta duda), ali se ne ujedinjuje s drugim biljkama mlijeka.

Žlijezde su strukture s višestaničnom sekrecijskom glavom koja se nalazi na kratkoj nozi, a sastoji se od nekoliko stanica koje se ne izlučuju ili "sjede" izravno na epidermi. Žlijezde, u pravilu, izlučuju eterična ulja ili vode i otopljene soli (svjetleće). Eterne uljne žlijezde su uobičajene u asterita i labiatae i služe kao ozbiljna pomoć u dijagnozi ljekovitih biljnih vrsta.

Najteže uređene nektarije <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые об­разования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий ра­створ Сахаров с небольшой приме­сью белков, спиртов и ароматиче­ских веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стен­ках завязи, на цветоложе.

Odjel mahovine.

Znanost uključena u njihovo proučavanje naziva se briologija. 25.000 vrsta

Velika većina mossy - usporava višegodišnje biljke u rasponu veličina od 1 mm do nekoliko centimetara, rijetko i do 60 cm ili više. Tijelo dijela mahovine je sloj, dok je u drugim diseciran u stabljiku i lišće. Karakterističan znak svih mahovina - odsutnost korijena. Rizoidi, koji predstavljaju izdanke epidermisa, provode apsorpciju vode i vezanje na podlogu. Mahovina može biti jednodomna ili dvodomna. Njihova unutarnja struktura je relativno jednostavna. U lisnatim oblicima, asimilacija, mehanička i vodljiva tkiva su više ili manje segregirana. Elementi vodljivih tkiva slični su traheidima i cijevima sita.

Osobito neobično razvojni ciklus obrastao mahovinom. Kao i kod svih biljaka, karakterizira ih ispravna izmjena spolnih i aseksualnih generacija. Međutim, haploidni gametofit dominira u razvojnom ciklusu. Druga značajka ove skupine, za razliku od drugih spornih, je da su gametofit i sporofit kao jedna biljka.

Aseksualna generacija (sporophyte) u mahovitim tijelima često se naziva sporogonomija i predstavljena je malom kutijom s sporama i nogom, čiji se donji dio pretvara u haustoriju (usisnu čašu), prodirući u tijelo gametofita. Sporofit je stoga lišen neovisnosti i bitno parazitski na njemu.

razvoj seksualna generacija (gametofit) Od trenutka klijanja spore mahovine. Prije svega, razvijaju se razgranate nitaste (u većini mahovina) ili lamelarne (u sfagnu) višestanične formacije - protonem (pregrowth), na koje se polažu pupovi. Kod nekih mahovina, lamelarni talus raste iz pupova, u drugim - lisnatih stabljika - gametofora, na kojima se razvijaju genitalije nalik mahovini.

Organi spolne reprodukcije - archegonia i antheridia su višestanični i po pravilu zaštićeni vanjskim slojem stanica. Tipično, ovi organi su raspoređeni u skupine, što im omogućuje da bolje podnose nepovoljne uvjete i povećavaju vjerojatnost seksualnog procesa. Antheridia imaju oblik duguljastih ili zaobljenih nožnih vrećica. U njima se formiraju samopokretni spermatozoidi s dvije nedilipodije.

Mossy archegonies obično imaju oblik boce sa suženim vratom i uvećanim abdomenom, gdje se nalazi velika stanica jajeta. Kada zreli archegonia, cervikalne i trbušne stanice postaju lucidne, a na njihovom mjestu nastaju uski kanal, kroz koji spermatozoid može prodrijeti u jajnu ćeliju. Kretanje sperme u jaje moguće je samo u vodi. Antheridia otvara i oslobađa brojne spermatozoide, koji, krećući se kapljicama vode, pokrivajući niske mahovine, mogu doseći arhegoniju. Jedan od spermatozoida prodire u arhegonij i dopire do jajne stanice. Fuzija gameta i daljnji razvoj zigota javljaju se unutar arhegonije. Na vrhu gametopora, gdje se nalaze arhegonija, zigota dovodi do sporogona koji završava u kutiji u kojoj je zatvorena sporangija. Spori sazrijevaju u sporangijama. Taj proces traje od nekoliko mjeseci do dvije godine. Nakon sazrijevanja sporogona, kutija se otvara.

Formiranju spora u sporangiji prethodi mejoza. U isto vrijeme, broj kromosoma je prepolovljen, tj. Spore imaju haploidni skup kromosoma. Haploidni i protonemi, koji su nastali iz spora, i gametofori, koji se formiraju na protonemu. Delfidna zigota i sporofitno tijelo.

Mahovine su uobičajene svugdje, osim u morima i visokim slanim tlima, ali svugdje, u pravilu, preferiraju najokisanija staništa. U tundri su posebno zastupljene mahovine.

lycopsids

Spaniformi pripadaju jednoj od najstarijih skupina modernih viših biljaka. Očigledno, oni su nastali sredinom Devona od predstavnika sada izumrle skupine Zosterophil i procvjetali u paleozoiku u obliku gigantskih oblika stabala. Lepidodendroni gornjeg paleozoika imali su kolone slične debla do 40 m. U karbonskom su se pojavili premali sigilariae, koji su u mezozoiku zamijenjeni prilično niskim (1–2 m) i slabo razgranatim pleuromima. Lepidodendroni i djelomično sigilariji zajedno s velikim brojem divovskih preslica formirali su glavne rezerve ugljena na Zemlji.

Danas postoji oko 1000 vrsta vodonosnika, koje pripadaju šest rodova, tri reda i dvije klase. Moderne biljke nalik na muhu su višegodišnje zeljaste biljke s jednostavnim listovima i dihotomnim grananjem. stabljika

dobro razvijen i ima spiralu, nasuprotno ili uvijeno mjesto lišća. Dodatni korijeni obično nastaju na podzemnim rizomima. Apikalni meristem vremenom gubi svoju aktivnost, pa su akviferi ograničeni u rastu.

Među akiferous vrstama, postoje ekvipotentni i disipativni predstavnici. Lišće suvremenog pluniformnog ornamentalnog tipa. Listovi su obično malog razmjera, više ili manje prešani.

Njihove sporangije nalaze se u sinusu lista ili na njegovoj unutarnjoj strani, a sporophylli tvore sporiferous zone na izdancima ili se skupljaju u strobile-klaske. Oba tla i poluzemljišta gametophytes (outgrowths) sazrijevaju u 1-15 godina

Sporangije su usamljene i nose veliki broj morfološki i fiziološki istih spora. Antheridija i arhegonija se formiraju u ishodu, u pravilu, ne prije nego nakon 10 godina njegova razvoja.

U mjesecima jednakih pora, sporovi u svim sporangijama su potpuno isti. Nakon zrenja, padaju na površinu tla, a od njih nastaju isti izrasli; oni su višegodišnji i izgledaju kao mali kvržici (promjera 2-5 mm). Zarostok nema klorofil i ne može jesti sam. Počinje se razvijati tek nakon prodora hifi gljivice u njegovo tijelo. Izrastak equoriferous, plauniform, biseksualan; Na gornjoj površini tkiva nastaju muški i ženski genitalni organi - anteridija i arhegonija. Ovum je oplođen spermom samo u prisutnosti kapljica vode. Iz oplođene jajne stanice razvija se višegodišnja zimzelena sporophyte.

Paprat.

Fernovi su rasprostranjeni širom svijeta i nalaze se u širokom rasponu staništa.

Kada govorimo o paprati, prije svega mislimo na njihovu aseksualnu generaciju (sporophyte). U životnom ciklusu razvoja paprati zauzima dominantan položaj u odnosu na seksualnu generaciju (ili gametofit) te je, u pravilu, višegodišnja biljka. U veličini, paprati se kreću od tropskih oblika stabla, ponekad dostižući visinu od 25 m, s promjerom debla do 50 cm, do sićušnih biljaka dugih samo nekoliko milimetara.

Listovi papra, nazvani wyai, rezultat su izravnavanja velikih grana. Za razliku od lišća drugih biljaka, listovi paprati duže vrijeme nastavljaju apikalni rast, stvarajući ujedno i karakterističan “puž” na početku rasta, koji je povezan s neravnomjernim rastom gornje i donje strane lista. U većini slučajeva, fotosintetski listovi se seciraju u peteljke i lamele. Velika većina modernih paprati ima pernato lišće - jednom, dvaput ili više puta. Lišće u obliku pera ima glavnu osu ili rachis. Rachis odgovara glavnoj veni cijelog lista. Veličina lista se kreće od 1 -2 mm do 10 m dužine i više. U masi i veličini, u pravilu, značajno prevladavaju nad stabljikom, dok većina naših paprati uopće nema podzemne stabljike. Stabljika paprati obično nije snažno razvijena i ne doseže takve dimenzije kao kod crnogoričnih ili drvenastih dvosupnica. Samo u drvenastoj paprati on je predstavljen uspravnim stablom, koje na vrhu ima krunu lišća. Većina travnatih paprati razvijaju kratke vodoravne stabljike ili rizome.

Sporangija se razvija na običnom zelenom lišću, na posebnim dijelovima lišća ili na specijaliziranim listovima. Mogu biti smješteni sami ili u skupinama - sorusami.Sorus se nalaze na nižoj, bolje zaštićenoj strani lišća. U mnogim našim papratama oni se sastoje od konveksnog kreveta (prestacula), na koji su spojene sporangije uz pomoć nogu. Iz središnjeg dijela kreveta formiraju se različiti oblici vela, ili indukcije, koje pružaju zaštitu razvojnim sporangijama. Ponekad se ova funkcija izvodi pomoću omotanog ruba ploče lišća, na primjer, u brackendu.

Kada su zrele, sporangije se otvaraju i spore se izlijevaju. Spore paprati su haploidne, haploidne i gametofitne.

Većina paprati su biljke jednakih pora. Samo nekoliko skupina karakterizira neusklađenost. Na površini tla obično žive gametofiti (izdanci) jednakih pornih paprati. Biseksualne su, zelene, male, različitog oblika, hrane se samostalno, rjeđe im nedostaje klorofila i razvijaju se pod zemljom. Gametofit je vezan za tlo brojnim rizoidima. Na donjoj, trbušnoj strani razvija se arhegonija gametofita. Antheridia, koja se obično razvija ranije, također je koncentrirana na donjoj površini gametofita. Svaki antheridium sadrži spermatozoide s velikim brojem undipodija. Stanice jaja sazrijevaju u arhegoniji. Oplodnja se odvija samo u vodenom okolišu s tekućom vodom. Zigota nastala iz oplođenog jajašca uzrokuje razvoj diploidnog embrija u diploidni sporofit. U slučaju sporadičnih paprati, gametofiti su reducirani na mikroskopsku veličinu. To se posebno odnosi na muške gametofite.

Sjeme biljke.

Najvažnija evolucijska akvizicija sjemenskih biljaka je unutarnja oplodnja. Za sve te biljke, osim za sporadus, karakteristično je oštro smanjenje gametofita. Ženski gametofit i gamete (jaja) koje formiraju ostaju u megasporangiji, nikada ne napuštajući roditeljsku biljku (sporofit). Mikrospore sjemenskih biljaka uzrokuju iznimno reducirani muški gametofit, koji se nalazi u polenskom zrnu. Peludna zrna (pelud) se prenose vjetrom ili drugim sredstvima, dosežu ovulama i provode oprašivanje. Polensko zrno, dospjelo do jajne stanice, klija, muški gamete na polenskoj cijevi dospiju u jajašce i obavljaju oplodnju. Adaptivno je iznimno važno da prvi put u evoluciji biljaka proces gnojidbe postane neovisan o prisutnosti vodenog medija kapljice-tekućine.

Za razliku od spora, jedinica za razmnožavanje i distribuciju u sjeme nije spor, već sjeme. Sjemenke nastaju kao rezultat razvoja oplođenog ili, rjeđe, neoplođenog ovula. Središnji dio jajne stanice je modificirani megasporangium, nazvan nucellus, koji je okružen posebnim integumentima (intigumentima). Unutar nucellusa razvija se megaspore koji tvori ženski gametofit, na kojem se razvija žensko gamete - jaje. Nakon oplodnje formira se minijaturna sporofit - sjeme klica, a integumenti, koji rastu i stvrdnjavaju, pouzdano štite sjemenske klice i hranjive tvari. Kada su zrele, sjemenke se odvajaju od matične biljke i obično imaju razne alate za razmnožavanje. Sjemenke su naprednije od spora, jedinica razmnožavanja i naseljavanja, jer sadrže ne samo potpuno formiran embrij buduće sporofita, već i rezervne hranjive tvari potrebne u prvim fazama njegova razvoja. Guste ljuske učinkovito štite sjeme od nepovoljnih prirodnih faktora, od kojih su mnogi štetni za većinu spora. Tako su sjemenske biljke dobile značajne prednosti u borbi za opstanak, što je odredilo njihovo cvjetanje kada se klima osušila. Trenutno je dominantna skupina biljaka.

Sjeme biljke su podijeljeni u dva dijela - teretana <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных распола­гаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образую­щих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют по­лость, к внутренней поверхности ко­торой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспоро­филлы образуют их вместилище, на­зываемое плодом.

Golosjemenjače.

Gnosnosperme su vrlo stara skupina viših biljaka koje su se pojavile na kraju Devona prije otprilike 350 milijuna godina. Cvjetanje flozofoske flore datira s kraja paleozoika i mezozoika - doba planinske gradnje, uspon kontinenata i sušenje klime. Distribuirani predstavnici gimnazija diljem svijeta. U umjerenim geografskim širinama sjeverne polutke tvore guste crnogorične šume nazvane tajga.

Golosemnye - raznosporovye biljke. Njihove mikrospore formiraju se u mikrosporangiji, koja se nalazi na mikrosporofilima, a megasporama - u megasporangiji, koje se razvijaju na megasporilima. Mikro- i megasporfili gimnospermi razlikuju se po izgledu, veličini i strukturi. Velika većina mikro- i megasporofila gimnosperma prikuplja se u strobilama - zbirkama sporofila na osi, izoliranim od vegetativnog dijela. Osovina je više ili manje skraćena kuglica koja nosi spore - kljun s listovima koji nose spore. Velika većina gimnospermskih strobila su istospolne, tj. Sastoje se samo od mikrosopolifila ili samo od megasporofila. Strobila koju stvaraju samo mikroskopili nazivaju se mikrostrobilima, strobili koji se sastoje od megasporila nazivaju se megastrobe. Struktura strobilusa u gimnaziji je izuzetno raznolika. Strobila može biti usamljena, kao u mnogim samatozama, ali češće tvore zbirke slične cvatovima cvjetnica. Gametophytes od gymnosperms, i muški i ženski, su uvelike smanjene. Ženski gametofit ne prekida vezu s majčinom biljkom (sporophyte), razvijajući se unutar jajne stanice. Smanjeni muški gametofiti postižu puni razvoj u mikrosporangiji. U tom smislu, oni su vrlo različiti od muških gametofita svih različitih aspora bez sjemena. Muškim gametofitima golosjemenjača nedostaje antheridija. Nedostaje jajnik.

Listovi gimnospermi uvelike se razlikuju ne samo po broju i veličini, već iu morfologiji i anatomskoj strukturi. Provodni sustav sastoji se uglavnom od traheida, a samo najspecifičnije skupine odjela imaju stvarne posude. Cjeloživotni sustav glavnih funkcija korijena, koji razlikuje gimnosperme od paprati i drugih biljaka spora. Korijen koji je već postavljen tijekom razvoja zametka u sjemenu omogućuje mladoj biljci da brzo prodre u tlo i rasporedi bočne korijene u sloju koji biljci najbolje osigurava vodu. Korijeni imaju složenu anatomsku strukturu, sličnu angiospermama, sposobnim za sekundarno zgušnjavanje.

Stablo je uvijek drvenasto, raste monopodijalno, može doseći ogromnu dob - do 3.000 godina ili više (na primjer, u divovskom sekvoadendronu) i velikih veličina (visina preko 100 m, promjer 10 m). Stabljika složene anatomske strukture, kambij osigurava sekundarno zadebljanje s formiranjem sekundarnog ksilema i floema. Elementi traheje - traheidi s porama s resama; ćelije sita u obliku sita s cjedilom na bočnim zidovima. Samo najviši predstavnici, opresivni, imaju posude. Mnogi formiraju peridermu i kora.

Listovi na tropskim i suptropskim golosjemenama su veliki, zrnasti; u ekstratropskim vrstama, cijele, male u obliku iglica (iglice bora, smreke), ljuske (tuja, čempres) ili veće vrbe (subokapus) i dvoznamenkaste (ginko).

Listovi se u obliku uvelike razlikuju: cjelini (poput ljuske, igličastog), bilobatni, peraštasti i dvaput peratasti.

Sekundarni ksilem obično se sastoji od traheida ljestvica (ne posuda).

Za golosjemenjače karakteristične su ovule (jajne stanice), koje se sastoje od jedne megasporangije okružene zaštitnim omotačem.

Jagode, goli (odatle i naziv odjela), nalaze se na megasporilima skupljenim u megastrobilima. Kombinacija megasporofila u golosjemenama naziva se stožac. Nema jaja (zatvorena megasporofill šupljina).

Mikrospore (pelud) nalaze se u anthers (microsporangia) koje se nalaze na microsporophylls. Mikrosporfili se obično skupljaju u mikrostrobilima.

Gametofit.

Muški gametofit se izuzetno smanjuje i nalazi se u polenskom zrnu. Postiže potpuni razvoj u megasporangiji.

Zrno peludi (pelud) nosi vjetar, a nakon dolaska do jajne stanice vrši oplodnju.

Prvi put u evoluciji biljaka, proces gnojidbe postaje neovisan o vodenom okolišu tekućeg kapljevina.

Razvitak ženskog gametofita, oplodnja i početni stadiji razvoja sporofita (embrija) javljaju se unutar jajne stanice i sjemena.

Za razliku od biljaka spora, sjemenke su jedinica reprodukcije i distribucije u sjemenskim biljkama.

Sjeme se formira kao rezultat razvoja jajne stanice. Njegov središnji dio - modificirani megasporangium - nucellus. Okružena je posebnim pokrovima (intigumentima).

Unutar nucellusa razvija se megaspore koji tvori ženski gametofit na kojem se razvija jaje. Nakon oplodnje jajne stanice formira se minijaturna sporofit, sjemenska klica, a integumenti, koji rastu i stvrdnjavaju, pouzdano štite klicu i hranjive tvari iz sjemena. U većini golosjemenjača mikro- i megasporofil se skuplja u konusima (strobila), izoliranim iz vegetativnog dijela. Velika većina gimnospermskih strobila su istospolni (mikrostrobovi i megastrobili). Mogu biti pojedinačni ili skupljeni, slično cvjetovima cvjetnica. Samo je u izumrloj skupini Bennettite strobila bila biseksualna - sadržavala su i mikro- i megasporil.

Klasifikacija: dvije izumrle i četiri moderne klase.

Klasa 1. Vrsta sjemenskih paprati (Pteridospermae) 2,

Klasa 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Klasa 3. Cycadopsida. 9 rodova, 120 vrsta.

Klasa 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 roda i vrsta.

Klasa 5. Gnet's (Gnetopsida)

Red 1. Gnet. 1 rod, 30 vrsta.

Red 2. Velvichiievye. 1 roda i vrsta.

Postupak 3. Ephedra. 1 rod, 40 vrsta.

Klasa 6. Četinjače (Pinopsida)

Podklasa 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Podjela 2. Četinjače (Pinidae) 55 rodova, 560 vrsta.

Stabljike sjemenki klase

http://lektsii.org/14-63127.html

Publikacije Višegodišnjih Cvijeća